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科学家寄望改良感冒药物治SARS
SARS病毒蛋白酶分子模型为寻找治疗SARS药物带来希望 Mai 13, 2003
OurSci News Staff
◇春上莱茵早
美国《科学》杂志网站13日以“冠状病毒蛋白酶结构——通往治疗非典之路?”(Structure of Coronavirus Protease --Route to a SARS Therapy?)为题,发表了一组关于SARS研究的最新特别报道。来自德国Lübeck大学生化研究所的所长Rolf·Hilgenfeld教授等人在此发表了他们题为“冠状病毒主要蛋白酶结构:研发抗非典药物的基础”(Coronavirus Main Proteinase (3CLpro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs)的论文。 通过Hilgenfeld办公室人员的帮助,本文作者联系上了这位正在Würzburg的教授。他向作者介绍说,他与Würzburg大学微生物与免疫学研究所的科学家John Ziebuhr等人长期对冠状病毒进行研究。“229E”是一种能够引起普通感冒的人体冠状病毒,但它对人体危害不大。而“TGEV”是猪体内的一种病毒,能够引起猪的传染性胃肠炎。通过对两者蛋白酶晶体结构的分析,他们建立起了SARS冠状病毒蛋白酶的同族模型。“它们之间有着密切联系,工作方式十分相似。” 科学家介绍说,蛋白酶对冠状病毒的复制起着重要的控制作用,因此如果可以有效抑制住蛋白酶的活性,那么就可以控制住病毒在体内的传播,这样虽然不能预防感染上SARS,但却将会使人类有了治疗SARS的有效药物。而他们建立起的这一模型,有助于寻找SARS冠状病毒蛋白酶抑制剂,以达到抑制病毒在人体内复制,进而治疗该疾病的目的。 利用上述模型进行的初步研究显示,一种名为“AG7088”的药物用望在改良后用于治疗SARS。该药物用于治疗鼻病毒(rhinovirus)引起的普通感冒,而控制这种病毒复制的蛋白酶与SARS冠状病毒蛋白酶结构非常相似。科学家认为,AG7088这种正处于临床试验阶段的药物,虽然不能直接抑制SARS冠状病毒蛋白酶,但鉴于两种蛋白酶的相似性,这一药物有望在经过改良后抑制SARS病毒蛋白酶的活动,从而成为对付SARS的良药。 Hilgenfeld说,AG7088为人们研发出抑制SARS病毒复制活性的药物提供了一个“良好的开端。”但科学家同时表示,新的特效药物或许还要等上几个月或者甚至更长的时间。 References: 1. Coronavirus Main Proteinase (3CLpro) Structure: Basis for Design of Anti-SARS Drugs,Science |Story| |
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